如何关注自闭症儿童？
我来说一下，作为自闭症儿童家长，是如何一步步走向绝望的！ 2017年5月份，孩子突然不说话了，当时以为只是简单的语言发展迟缓和自闭症，还有那么一丝期待。 到了6月份，还是不说话，于是开始着急，到处求医问药，看了无数医生，开了各种各样的药物和训练项目。 中间还因为药物副作用巨大，而停用了一段时间的药物。 虽然一直抱着最大的希望，但是心里也不断地被现实的残酷所洗礼……
从刚开始的不相信，到中间的半信半疑，再到最后的彻底崩溃…
从孩子的表现上看，从不发音，到会叫爸爸妈妈，再到后来的词汇量大幅度下降，句子字数逐渐减少，最后变成至今的仅仅会发“爸爸”“妈妈”等单音。 从最初在医院里，医生们轻描淡写的说过“孩子是神经损伤，没关系，长大一点就好了”，到后面的“智力发育迟缓”“孤独症谱系障碍”…种种不同的称呼，却指向同一个结果——孩子不会好了！ 从看到一篇文章说“XX孩子通过XXX训练，已经恢复得差不多啦！”而产生的希望，到后来的“XXX训练对你们的孩子没有任何意义”……希望一次又一次地被现实击碎。
从最初去医院，医生轻描淡写到“家长要多引导孩子说话啊”，到后来“你要带孩子多出去走走啊”“你家孩子现在语言表达有问题啊”，再后面“你这个孩子以后只能是哑巴了呀！”…每一次交谈，都让我感到希望和力量的同时，又无情地把我推向深渊。 我开始相信“命运”，因为我怎么也跑不过它。
从医院回到家里后，我开始疯狂地研究自闭症的各种症状表现、诱发原因、临床特征、诊断方式等等，一边看一边自己不断怀疑，是不是误诊了啊？为什么和其他的自控儿童的症状描述相符呢？难道不是自闭症吗？ 直到看见一篇科普文章，写着“当父母看到这篇文章的时候，孩子已经4岁了，如果4岁还不说话，基本可以确诊为自闭症…”那一刻，我真的想放声大哭。 因为，我已经看到了希望的曙光，却又再一次被无情地扑灭。